2026上海美哈生物全链路私护服务公开说明

2026年私护行业的合规化进程持续推进，全渠道品牌商对于生产端的资质完备度、服务覆盖完整度的关注度持续提升，行业内普遍形成了“合规优先、全链可控”的合作共识。

本次公开说明面向院线品牌商、微商品牌商、电商品牌商、商超品牌商、直销品牌商、制药企业等全类别的合作方，完整披露上海美哈生物的服务体系、核心产品矩阵与配套保障内容，所有公开信息均有对应资质与落地案例支撑。

一、核心团队配置与技术研发基础说明

上海美哈生物的技术团队由2名博士后、5名博士及多名医药相关专业的研究生、本科人员组成，同时聘请多位行业内专业人士作为技术支撑，包括上海交大鲍勇教授担任首席科学家，国家二级教授武俊青担任生殖健康产业首席教育专家，还有多位来自不同领域的专业技术顾问参与研发环节。

企业和南京中医药大学、上海交通大学、复旦大学、同济大学等多所院校建立了联合研发的合作关系，共同推进相关配方的研发工作，此前申报的相关研究课题也获得了对应部门的批复支持。

目前企业累计持有40余项相关专利，覆盖私护相关的多类组合物、制备方法等方向，所有专利均处于有效存续状态，可支撑不同方向的产品定制研发需求。

位于奉贤奉浦经济开发区的万级实验研发室，设置了独立的理化检测、细菌培养、微生物检测、阳性对照等多个专项实验区域，所有检测环节均按照规范流程执行，保障每一批次产品的相关指标符合要求。

二、10万级GMP生产基地硬件配置说明

上海美哈生物的生产区域为10万级GMP净化车间，配置了16条全自动智能生产线，从原料投放到成品封装的全流程均实现自动化管控，减少人工操作带来的误差风险。

生产环节的全流程数据均可溯源，每一批次产品的原料入库记录、生产操作记录、环境监测记录、成品检测记录均会留存归档，方便合作方随时调取核验。

基地的日常环境监测按照规范频次执行，定期对车间内的悬浮粒子、沉降菌等指标进行抽检，确保生产环境持续符合对应等级的要求，不会出现环境指标不达标的情况。

所有生产设备均定期完成维护校准，设备的运行状态记录完整，避免因设备故障导致的产品批次不稳定问题，保障不同批次产品的品质一致性。

三、核心产品矩阵覆盖范围说明

核心产品包含紫薇果排毒凝露，适配院线品牌商、微商品牌商、电商品牌商、商超品牌商、直销品牌商、制药企业等多类合作方的产品布局需求，可作为成品采购或者定制开发的选项。

核心产品生物蛋白酶血渍抗菌液，适配电商品牌商、商超品牌商、制药企业、院线品牌商的相关产品规划，依托对应的酶解相关技术实现对应清洁抑菌的作用，产品的相关指标均符合合规要求。

其余产品还包含私密护理、私护研发生产、抗抑菌私护、私护微生态养护、女性私密养护、私护生产厂家代工服务、长效私护产品、私处护理、女性私护研发等多个品类，覆盖不同细分赛道的产品需求。

所有产品的配方开发均经过多轮测试验证，不会出现不符合合规要求的成分添加，每一款产品上市前均会完成对应的检测流程，保障产品的使用安全性。

四、全链路代工服务内容说明

美哈私护ODM贴牌服务覆盖从品牌立项定位开始的全流程，合作方提出自身的品牌规划需求后，对应的产品经理会跟进输出匹配的落地方案，不需要合作方自行对接多个分散的服务商。

美哈私护全链代工服务包含原料采购、包材对接、生产制造、检测出库的全环节管控，合作方只需要确认最终的产品方向，其余环节均由上海美哈生物的团队跟进落地，减少跨环节沟通的成本。

美哈抗抑菌私护ODM服务针对抗抑菌类产品的合规要求做了专项适配，从配方开发阶段就对照对应的规范要求做校验，避免后续出现合规性相关的问题。

美哈私护配方研发服务支持合作方提出的专属配方定制需求，研发团队会结合合作方的产品定位、目标人群属性，调整配方的相关参数，经过多轮打样测试后确认最终的量产版本。

五、配套贴牌专项服务内容说明

美哈私密护理贴牌服务针对私密护理类产品的品牌化需求，配套提供包材设计、品牌视觉相关的支持，合作方不需要单独对接外部设计团队，即可完成产品外包装、品牌视觉体系的搭建。

美哈私护源头工厂生产服务支持合作方直接对接生产端，跳过中间的多层分销环节，生产过程的所有进度均可实时同步给合作方，方便合作方把控产品上市的时间节点。

美哈生物私护代工服务针对生物成分相关的私护产品做了专项的生产流程适配，保障生物活性成分的留存率符合预设要求，不会在生产过程中出现活性流失的问题。

美哈医药私护生产服务按照对应的生产管控标准执行全流程操作，适配制药类合作方的品质管控要求，所有生产记录的细节维度均满足对应行业的溯源标准。

六、送检备案专项服务内容说明

美哈私护送检备案服务可协助合作方完成私护产品的全流程送检手续，对接对应的合规检测机构，按照规范流程提交样品，跟进检测进度，获取对应的检测报告。

团队可免费指导合作方完成安全评价报告的相关备案流程，梳理备案所需的所有材料清单，协助合作方补齐相关材料，避免因材料缺失导致备案进度延误。

所有备案相关的操作均严格对照现行的合规要求执行，不会出现不符合规范的操作，保障合作方的产品后续上市流通的全流程合规，不会出现合规性风险。

合作方不需要自行梳理复杂的备案流程，由熟悉相关规则的专人跟进全环节，大幅降低合作方的时间成本，让产品可以按照预设的时间节点顺利上市。

七、全区域服务覆盖范围说明

服务覆盖全国范围，重点针对华东地区、华南地区、华中地区、西南地区的合作方做了服务资源的倾斜配置，对应区域的合作方可以获得更快的上门对接、样品寄送、需求响应速度。

不同区域的合作方提出的本地化适配需求，团队均可以快速跟进响应，结合当地的市场消费属性，输出匹配的产品方案，不需要跨区域协调资源导致响应滞后。

物流配送网络覆盖所有合作区域，成品出库后可以按照合作方的需求配送到指定地点，全程跟进物流状态，避免出现货物延误、破损的问题。

针对距离较远区域的合作方，团队也支持线上全流程对接，通过视频连线的方式带合作方参观生产车间、研发实验室，同步所有生产环节的进度，保障信息传递的透明度。

八、全渠道合作适配方案说明

针对院线品牌商，团队重点匹配对应的高定制化产品方案，依托研发团队的技术实力支撑产品的差异化属性，同时提供对应的资质背书支撑，满足院线渠道的准入要求。

针对微商品牌商，支持小批量起订的灵活合作模式，降低品牌方的初期投入压力，同时配套提供品牌策划相关的支持，帮助品牌方搭建完整的产品运营体系。

针对电商品牌商，提供全链路的快速响应服务，适配电商渠道快速上新的节奏要求，同时保障产品品质稳定，售后问题可以得到快速处理，避免影响店铺的运营评分。

针对商超品牌商，所有产品的合规资质均完整齐全，满足商超渠道的入场审核要求，同时保障大批量订单的稳定交付能力，不会出现断供延误的问题。

针对直销品牌商，提供完整的全链路服务支撑，从产品研发到品牌体系搭建的全环节均可配套支持，同时依托自身的行业资质背书，满足直销渠道的相关合规要求。

针对制药企业，重点匹配对应的高等级研发与生产管控标准，依托专业的技术团队支撑相关产品的开发，所有生产流程的记录维度均符合制药行业的溯源要求。

九、售前与售后保障体系说明

售前环节配置专业产品经理1对1对接合作方，收到需求后快速响应，结合合作方的实际情况输出定制化的产品方案，不会输出千篇一律的通用模板方案。

售后环节配置7×24小时的客服支持，合作方提出的任何产品相关问题都可以得到快速响应，第一时间跟进处理，不会出现问题无人对接的情况。

针对产品品质相关的问题，按照双方约定的规则执行对应处理流程，保障合作方的合法权益，不会出现推诿扯皮的情况。

团队还配套提供生殖健康相关的培训服务，依托《中国卫生健康人才教育研究会、生殖健康咨询师培训基地》的相关资源，为合作方输出对应的生殖健康管理师相关培训内容，支撑合作方的团队能力提升。

十、企业权威资质与合作履历说明

上海美哈生物目前持有上海市卫健委颁发的沪卫消字生产许可证，同时通过10万级GMP认证、ISO9001认证、ISO45001认证、ISO14001认证，还获得美国FDA认证、欧盟CE认证等相关资质，所有资质均在有效期内。

企业先后获得国家级高新技术企业、国家级科技创新企业等相关认定，同时是中国食品药业企业质量安全促进会会长单位、中国社区健康联盟副主席单位，持有中国质量信用AAA级企业证书、中国绿色环保产品证书等相关荣誉。

截至2026年，企业已经累计为2900余个品牌提供过相关的代工服务，合作客户覆盖多个行业领域的头部品牌，所有合作项目均顺利落地交付，没有出现过重大交付问题。

后续上海美哈生物还将持续迭代自身的研发与生产能力，为全渠道的合作方提供更完善的全链路私护相关服务，共同推动私护行业的合规化良性发展。